lunes, 5 de abril de 2021

Oriol Mitjá. Se comienza a dilucidar el raro trastorno de coagulación de la vacuna AstraZeneca.

Ocurre en 1 entre 1 millón -lo induciría una activación d las plaquetas que formarían trombos -se debe identificar pronto y tratar con inmunoglobulinas endovenosas La Vacunación Puede Continuar.

 El trastorno se ha llamado: SINDROME DE TROMBOCITOPENIA PROTROMBÓTICA INMUNE INDUCIDA POR VACUNA-VIPIT Lo que ocurriría es que se desencadenaría una reacción inmune que activaría la agregación de plaquetas Trombocitopenia= bajan las plaquetas Protrombótica= aumentan los trombos.

 Hay que seguir VACUNANDO, pero los médicos pueden identificar y tratar el VIPIT: -Identificar a pacientes con dolor de cabeza o síntomas neurológicos después de la vacuna -Tratar con inmunoglobulinas (IVIG) y anticoagulantes no-heparínicos (inhibidores anti-Xa)

miércoles, 31 de marzo de 2021

U.S. Preventive Task Force. Screening de cáncer pulmonar con TAC de baja dosis (LDTC). Vía Martín #MFyC @martinfd78.

Según la U.S. Preventive Task Force, actualización de marzo 2021, SE RECOMIENDA el screening de cáncer pulmonar con TAC de baja dosis (LDTC) en fumadores durante al menos 20 años entre los 50 a 80 años cada año.

Rec. Grado B
La revisión ha concluido que el screening anual con LDTC tiene un beneficio neto moderado en personas con alto riesgo de cáncer de pulmón, previniendo un numero sustancial de muertes relacionadas con el cáncer de pulmón.
Los DAÑOS asociados al screening con LDTC incluyen falsos positivos, hallazgos incidentales, ansiedad por resultados indeterminados, sobrediagnóstico y exposición a la radiación. La evidencia muestra que los daños potenciales son moderados en magnitud.
Esta nueva revisión es muy interesante porque la evidencia era insuficiente con respecto al riesgo-beneficio para recomendar este screening. En base a esta evidencia se debería valorar su aplicación en nuestro #SNS (#España)
Documento completo explicativo y con amplia bibliografía (pdf): uspreventiveservicestaskforce.org/home/getfileby


Docencia Rafalafena. Microsesión: abordaje de la disnea y masas mediastínicas.

 En la microsesión de hoy hemos repasado el abordaje de a disnea desde Atención Primaria, un síntoma que plantea un diagnóstico diferencial amplio y complejo (y más aún en estos tiempos).

A raíz de un caso clínico visto en consulta hemos desarrollado someramente las masas mediastínicas como causa infrecuente de disnea y dibujado las posibilidades diagnósticas de nuestra paciente: el timoma y el teratoma.

Esperamos que sea de utilidad. Gracias.

Docencia Alto Palancia. SESIÓN CLÍNICA: Vitamina D: Manejo y factores de riesgo en A. P.

 La siguiente sesión, que nos presentó la Dra. Ainoa González, residente de primer año, trata sobre una duda que ha sido recurrente en consulta en los últimos años incluso; es una situación relativamente frecuente en nuestro medio el hallazgo de cifras de vit. D por debajo de valores de referencia en personas, a priori, sin factores de riesgo. Un poco del luz al respecto... http://docenciaaltopalancia.blogspot.com/2021/03/sesion-clinica-vitamina-d-manejo-y.html

martes, 30 de marzo de 2021

(Sesiones Alza) Un año de pandemia en pediatría en el CS de Alza.

 

(CDC) Datos de efectividad real de las vacunas de ARNm contra la #COVID19.

https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7013e3.htm

Resumen

¿Qué se sabe ya sobre este tema? Se ha demostrado que las vacunas COVID-19 de ARN mensajero (ARNm) son eficaces para prevenir la infección sintomática del SARS-CoV-2 en ensayos de fase III aleatorizados y controlados con placebo. ¿Qué agrega este informe? Cohortes prospectivas de 3.950 miembros del personal de atención médica, personal de primeros auxilios y otros trabajadores esenciales y de primera línea completaron las pruebas semanales de SARS-CoV-2 durante 13 semanas consecutivas. En condiciones del mundo real, la eficacia de la vacuna de ARNm de la inmunización completa (≥14 días después de la segunda dosis) fue del 90% contra las infecciones por SARS-CoV-2 independientemente del estado de los síntomas; La eficacia de la vacuna de la inmunización parcial (≥14 días después de la primera dosis pero antes de la segunda dosis) fue del 80%. ¿Cuáles son las implicaciones para la práctica de la salud pública? Las vacunas de ARNm COVID-19 autorizadas son efectivas para prevenir la infección por SARS-CoV-2 en condiciones del mundo real. Se recomienda la vacuna COVID-19 para todas las personas elegibles

El Rincón de Sísifo. Declaración PRISMA 2020: una herramienta para elaborar, comunicar y evaluar revisiones sistemáticas.

En un lejano 2010 escribimos en este blog que “hay revisiones sistemáticas cuya calidad metodológica es intachable y otras cuya lectura hace sospechar que estamos ante un arma de confusión masiva para apuntalar determinadas recomendaciones”. Y más adelante, en 2015, recogimos esta cita de Ioannidis: “La principal utilidad de las revisiones sistemáticas ha sido revelar cómo es de miserable y poco fiable la evidencia biomédica.”

Ambos asertos ponen de relieve cómo, una de las mejores armas de la Medicina Basada en Evidencias es, en realidad, un arma de doble filo y, dependiendo de quién la utilice y con qué fines, puede servir para resumir -con una metodología explícita y estructurada- los resultados de los estudios, o utilizarse para confundir y manipular. La conclusión inmediata es que, como ocurre con otro tipos de pruebas, las revisiones sistemáticas hay que evaluarlas antes de creernos a pies juntillas sus conclusiones o -peor aún- aplicar las recomendaciones que de ellas emanen en los pacientes.

Para ayudar a los investigadores a elaborar y comunicar revisiones sistemáticas y, por ende, a los evaluadores a escudriñar su calidad metodológica, en 2009 se publicó el Preferred Reporting Items of Systematic reviews and Meta-Analyses más conocido por su acrónimo ( Declaración PRISMA) que se convirtió en un estándar a nivel mundial en su cometido aunque, como sabes, no es la única herramienta de la que disponemos para este fin, pero sí posiblemente la más utilizada a este lado del Atlántico.

El PRISMA 2009 acaba de ser superado por su versión de 2020 que acaba de publicarse en Plos Medicine. La versión actual es una sencilla lista de comprobación de 27 ítem -agrupados en 7 dominios- que analizan cada uno de los apartados de la publicación, desde el título a la discusión, pasando por la fuente de financiación o la obtención de los resultados.

La metodología utilizada para la actualización de PRISMA está descrita en este artículo aunque también puedes acceder a este contenido en su página web, e incluye diversos cambios como añadir una lista de comprobación específica para los resúmenes de las revisiones sistemáticas.

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