Esta semana la finalizamos con una sesión web sobre la polimialgia reumática. He decidido realizarla sobre este tema tras mi rotatorio por el servicio de reumatología y me parecía importante realizar un repaso sobre qué es, cuáles son sus causas, cómo diagnosticarla, tratarla, realizar el seguimiento y cuándo es necesario derivarla al servicio de reumatología. Espero que os guste y que tengáis un buen fin de semana.
https://rafalafena.wordpress.com/2023/02/17/polimialgia-reumatica/
TRATAMIENTO
Objetivo: desaparición de los síntomas y de la inflamación; y recuperar su nivel de funcionalidad.
El tratamiento inicial son los Glucocorticoides con la mínima dosis eficaz (12.5-25 mg/día de prednisona) en función del peso o la intensidad de los síntomas.
Una posibilidad de esquema terapéutico es:
Prednisona (Dacortin, EFG) en dosis única matutina diaria:
- 15 mg/día 2 semanas
- 12.5 mg/día 2 semanas
- 10 mg/día 2 semanas
- 8.75 mg/día 4 semanas
- 7.5 mg/día 4 semanas
- 6.25 mg/día 4 semanas
- 5 mg/día de forma continuada
En caso de recaída durante la reducción aumentar los glucocorticoides a la dosis previa con la que si se controlaban los síntomas para luego continuar la reducción de una forma más lenta.
En ocasiones debido a una respuesta incompleta o efectos secundarios se introducen otros fármacos como: metotrexate o tocilizumab (manejo por parte del reumatólogo).
Hay que considerar el tratamiento preventivo de la osteoporosis asociada a corticoides: bifosfonato, calcio y vitamina D (calcifediol o colecalciferol).
SEGUIMIENTO
Se aconseja revisión cada 4-8 semanas el primer año y posteriormente cada 8-12 semanas.
Solicitar hemograma, creatinina, enzimas hepáticas, VSG y PCR en cada visita.
¿CUÁNDO DERIVAR A REUMATOLOGÍA?
- Presentación atípica: con fiebre o pacientes jóvenes.
- Falta de respuesta a tratamiento con glucocorticoides.
- Comorbilidades o efectos adversos que impidan el uso de glucocorticoides.
- Recaídas frecuentes durante la reducción.
- Si existe predominio de artritis periférica.
- Si se sospecha arteritis de células gigantes asociada.
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