El eritema nodoso es un tipo de paniculitis, un trastorno inflamatorio que afecta a la grasa subcutánea. Se presenta como nódulos rojos sensibles en la parte anterior de las piernasEl eritema nodoso es una reacción de hipersensibilidad de causa desconocida en hasta el 55% de los pacientes.
martes, 27 de mayo de 2025
Scott C. Howard @schowardjd. Hilo de Eritema Nodoso.
lunes, 26 de mayo de 2025
El blog de Ricardo Ruiz de Adana Pérez. Alopecia androgenética: abordaje práctico y novedades terapéuticas.
La alopecia androgenética (AGA) es la causa más frecuente de pérdida de cabello tanto en varones como en mujeres. Su prevalencia aumenta con la edad, pero su impacto emocional puede ser significativo desde etapas tempranas. En la consulta del médico de familia, el reconocimiento precoz y el inicio de un tratamiento eficaz son importantes para mejorar el pronóstico y la satisfacción del paciente.
Este artículo tiene como objetivos:
- Revisar los fundamentos fisiopatológicos relevantes de la AGA.
- Proporcionar herramientas clínicas para su diagnóstico eficaz en atención primaria.
- Actualizar los tratamientos clásicos y emergentes con utilidad práctica.
- Ofrecer un enfoque integral centrado en el paciente.
Sesiones de San Blas. ESCOLIOSIS: Manejo desde Atención Primaria.
https://sesionessanblas.blogspot.com/2025
En esta interesante sesión Andrés (MFyC-R2) nos ha alineado los criterios de actuación ante un paciente con escoliosis en nuestras consultas. En atención primaria, el manejo de la escoliosis se enfoca en la detección temprana, la evaluación del riesgo de progresión y, en algunos casos, la recomendación de tratamiento no quirúrgico como fisioterapia o corsés. Para la mayoría de los casos de escoliosis idiopática, el tratamiento implica observación y seguimiento regular, con intervención temprana si se detecta progresión.La escoliosis idiopática es motivo de consulta tanto en Atención Primaria como en Atención Especializada, por las connotaciones que supone el tratamiento tanto ortopédico como quirúrgico. Se define como la deformidad de la columna vertebral en el plano anteroposterior superior a 10º. Tiene una prevalencia aproximada del 2%. Los estudios más recientes hablan a favor de una predisposición genética en el desarrollo de las curvas. Los cribados para su diagnóstico se han demostrado caros e ineficaces. El adecuado conocimiento de una exploración básica y de la historia natural de la enfermedad evita la exposición radiológica excesiva. La escoliosis idiopática más frecuente es la del adolescente, por lo que hay que prestar especial atención en la exploración a los niños de 10-11 años. El tratamiento está muy estandarizado, teniendo en cuenta el tipo y la magnitud de la curva, el sexo y el estado madurativo del paciente (Rev Pediatr Aten Primaria. 2011;13:135-46)
APP Escoliómetro: Aplicación: Scoliosis Tracker
lunes, 19 de mayo de 2025
KevidMD. Reimaginando el cuidado de la diabetes con nutrición, no con recetas.
En el panorama en rápida evolución del sistema de atención médica moderno, las estrategias tradicionales de atención para la diabetes tipo 2 a menudo pasan por alto los resultados de salud individual y social a largo plazo en favor del manejo a corto plazo de la enfermedad. Con más de 20 años de experiencia como endocrinóloga en el Centro de Diabetes Joslin de Harvard, y como directora médica de la empresa de tecnología de nutrición L-Nutra, creo firmemente que es hora de desafiar el statu quo y exigir un cambio transformador en la forma en que pensamos sobre el tratamiento.
Este cambio necesario en la forma en que brindamos atención representa una revolución más amplia en la forma en que debemos definir el éxito de la atención médica: negarnos a conformarnos con una creciente población de diabetes tipo 2 "crónica", que depende solo de la medicación para apoyar su vida cotidiana. En su lugar, debemos buscar soluciones programáticas basadas en la nutrición y el estilo de vida que apoyen el progreso en la curación de los pacientes desde la raíz, para mejorar la salud a largo plazo a través de la remisión y la regresión de la enfermedad.
El modelo de enfermedad crónica vinculado a la diabetes tipo 2 continúa enfatizando para los pacientes que deben aceptar una sentencia de por vida de la enfermedad y depender de los medicamentos para sobrevivir y controlar sus síntomas. Pero no debemos conformarnos con esta narrativa del cuidado. En cambio, el objetivo clínico final de la atención de la diabetes debe pasar de simplemente controlar los síntomas a lograr la remisión de la diabetes. De hecho, una publicación reciente de la Asociación Americana de la Diabetes destacó la remisión de la diabetes como un objetivo clínico final distinto, lo que respalda esta idea pionera de que las enfermedades crónicas podrían no ser tan "crónicas" como las pintamos.
Para ser eficaz en la regresión a largo plazo e incluso en la posible remisión de la diabetes tipo 2, un nuevo modelo de atención de la diabetes debe abordar los mecanismos subyacentes de la enfermedad, como la resistencia a la insulina y el deterioro de la función de las células beta pancreáticas. Hoy en día, la mayoría de los pacientes con diabetes tipo 2 toman un promedio de seis medicamentos a la vez, a menudo con costos económicos, de salud y emocionales significativos. Además, el manejo efectivo no se trata solo de la pérdida de peso indiscriminada; se trata de lograr la composición corporal adecuada, es decir, perder peso mientras se conserva la musculatura y abordar el envejecimiento prematuro, un impulsor fundamental de la diabetes tipo 2 y muchas otras afecciones crónicas. Al abordar estos problemas fundamentales en lugar de los síntomas de la enfermedad, podemos resolver el problema en su núcleo, brindando beneficios duraderos para los pacientes.
Aquí es donde entran en juego las intervenciones de estilo de vida basadas en la nutrición. Sin embargo, algunas estrategias populares centradas en la nutrición empleadas en el panorama de la atención médica hoy en día continúan reflejando el papel de los productos farmacéuticos, enfatizando solo el control de la glucosa y la restricción calórica diaria, a veces a expensas de prioridades físicas, emocionales y económicas más amplias que impulsan los resultados de salud de la sociedad a largo plazo.
Por ejemplo, las siempre populares dietas cetogénicas se utilizan con los diabéticos tipo 2 por su capacidad para mejorar los niveles de glucosa, pero es posible que no apoyen la salud a largo plazo, lo que podría descuidar otros aspectos críticos de la salud cardiovascular y oncológica con la ingesta excesiva de proteínas y grasas. Alternativamente, un programa basado en la nutrición como la Dieta de Imitación de Ayuno (FMD) logra la cetosis para promover la quema de grasa y mejorar los niveles de glucosa, al mismo tiempo que provoca una renovación celular más profunda y un reinicio metabólico, todo en un programa de cinco días fácil de seguir. La DMA trabaja aún más con los procesos naturales de su cuerpo no solo para promover la pérdida de peso centrada en la grasa, sino también para preservar la masa muscular magra y ayudar a prolongar el envejecimiento saludable.
Además, los planes dietéticos como la dieta cetogénica requieren regímenes diarios rígidos de alimentación y ejercicio que a menudo son insostenibles y difíciles de controlar para los pacientes con diabetes tipo 2 a largo plazo. Por esta razón, los programas basados en la nutrición como la DMA, utilizados como parte de un programa de atención integral con supervisión médica, pueden ser mucho más efectivos y fácilmente sostenidos a largo plazo. Los programas de DMA disponibles hoy en día suelen incluir una correspondencia establecida entre los pacientes y sus profesionales, incluida la orientación dietética bimensual, para garantizar que el paciente siga el programa de DMA y, al mismo tiempo, atienda el programa a sus necesidades nutricionales personalizadas. Los programas exitosos de DFM también incorporan una supervisión médica constante y una revisión de laboratorio, para monitorear el progreso del paciente y hacer recomendaciones sobre la reducción de la medicación a lo largo del tiempo.
Por lo general, el programa de fiebre aftosa se sigue en el transcurso de un período de cinco días. Para aquellos que participan en un programa de fiebre aftosa para diabéticos, el programa de cinco días se tomará en incrementos mensuales durante los primeros seis meses y cada tres meses durante los segundos seis meses del programa con supervisión dietética y médica en todo momento. Después del programa de un año de duración, se animará a los pacientes a practicar la DMA de cinco días dos o tres veces al año a partir de entonces, en estrecha consulta con sus profesionales médicos. Esta cadencia de atención programática que se traduce fácilmente en una rutina que los pacientes pueden seguir una vez que completan el programa de DFM sirve como una intervención de estilo de vida más sostenible a la que los diabéticos pueden adherirse y ver resultados tangibles.
Este cambio de paradigma en la atención de la diabetes no es meramente aspiracional, sino esencial.
A medida que trabajamos para redefinir el cuidado de la diabetes a través de intervenciones de nutrición sostenible, debemos comprometernos con un futuro en el que el triple resultado final sea claro: 1) lograr la remisión o regresión de la diabetes como el nuevo objetivo final, 2) abordar las causas fundamentales que subyacen a la diabetes tipo 2 y 3) un mejor control de la enfermedad junto con una mayor longevidad y calidad de vida. La comunidad de atención médica debe estar a la altura de este desafío y hacer que la salud óptima sea el nuevo estándar de atención para las personas que viven con la enfermedad.
¿Cómo lo hacemos? Creo que los programas dietéticos basados en la nutrición, como la DMA de cinco días, junto con la orientación dietética personalizada y la supervisión médica, son el nuevo estándar de oro: abordar las brechas generacionales en el tratamiento para avanzar en la regresión y remisión de la diabetes tipo 2 en los Estados Unidos.
martes, 13 de mayo de 2025
(PREEVID)Glicopirronio tópico para la hiperhidrosis focal.
https://www.murciasalud.es/preevid/26374
[El glicopirronio es un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos de acetilcolina. Evita la sudoración bloqueando la acción de la acetilcolina en las glándulas sudoríparas ecrinas. No hemos identificado un criterio común a la hora de nombrar los productos con glicopirronio tópico. Se han localizado diferentes terminologías y sustancias a base de glicopirronio (glicopirronio, glicopirrolato, bromuro de glicopirronio, tosilato de glicopirronio). Al no haber uniformidad en cuanto a estas denominaciones, se recogen los nombres usados en cada documento].
La documentación consultada indica que el glicopirronio tópico es eficaz y seguro en el tratamiento de la hiperhidrosis axilar moderada-grave, estando indicado como alternativa a los antitranspirantes o como adyuvante de estos u otras terapias. También podría utilizarse, aunque como indicación fuera de ficha, en otros tipos de hiperhidrosis focal.
lunes, 12 de mayo de 2025
(BJGP) Pruebas basadas en la evidencia para el seguimiento en AP de pacientes con DM2.
https://bjgp.org/content/early
Antecedentes: Al monitorear las condiciones a largo plazo, tanto las pruebas excesivas como las insuficientes corren el riesgo de dañar al paciente y aumentar los costos de atención médica.
Objetivo: Evaluar la base de evidencia para las pruebas de seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y desarrollar métodos para crear estrategias de prueba basadas en la evidencia. Diseño y puesta en marcha Revisiones rápidas, proceso de consenso. Atención primaria.
Método: Se identificaron las pruebas que se recomiendan o se utilizan habitualmente para el seguimiento de la DM2. Creamos preguntas de filtrado para examinar la justificación de cada prueba, que fueron respondidas mediante revisiones rápidas y graduales de la evidencia citada por guías, revisiones sistemáticas y estudios individuales. Un grupo de consenso de representantes de pacientes y médicos votó si las pruebas debían incluirse o excluirse en función de la evidencia o si se necesitaban más pruebas.
Resultados De 15 pruebas, solo la HbA1c, para monitorear la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento, y la eGFR, para detectar la enfermedad renal crónica, tienen una sólida base de evidencia. Sobre la base de la evidencia disponible y los comentarios de los grupos de consenso, realizar pruebas rutinarias de fructosamina para monitorear la progresión de la enfermedad; función tiroidea, vitamina B12, ferritina, ácido fólico, coagulación, perfil óseo, proteína C reactiva, velocidad de sedimentación globular y péptido natriurético tipo B; y la función hepática por los efectos adversos del tratamiento con metformina se consideró innecesaria. No se encontraron pruebas suficientes de la vitamina B12 para detectar efectos adversos del tratamiento, y de los lípidos y la hemoglobina para las afecciones secundarias.
Conclusión Encontramos que la base de evidencia para la mayoría de las pruebas de seguimiento de la DMT2 es débil o inexistente. Los médicos deben evitar las pruebas no basadas en la evidencia a menos que existan indicaciones clínicas adicionales para las pruebas. Los paneles de pruebas estandarizados y basados en la evidencia para la DM2 y otras afecciones a largo plazo podrían reducir las pruebas innecesarias.
(Drugs Ther Perspect) Contribución de la prescripción repetitiva a la muerte de pacientes en Inglaterra.
Más de 1.000 millones de artículos recetados se dispensan en la atención primaria en Inglaterra cada año. Con tales volúmenes, los médicos generales (GP) necesitan sistemas robustos para gestionar la prescripción de recetas repetidas para proteger a los pacientes.
Objetivos
Esta serie de casos retrospectiva revisa los informes de prevención de muertes futuras (PFD, por sus siglas en inglés) de los médicos forenses para identificar dónde los procesos de prescripción repetidos contribuyeron a las muertes relacionadas con medicamentos.
Métodos
Se examinaron los PFD publicados entre el 1 de enero de 2019 y el 31 de diciembre de 2023 en los que se informaban de muertes relacionadas con la medicación. Se incluyeron los relacionados con los procesos de prescripción repetida. Se utilizó el análisis temático inductivo para evaluar los PFD e identificar dónde los fracasos en los procesos de prescripción repetida contribuyeron a las muertes relacionadas con la medicación. Los "Motivos de preocupación" se revisaron y codificaron de forma independiente para identificar los temas clave relacionados con la prescripción repetida.
Resultados
Hubo 24 de 4781 PFD relacionados con la prescripción repetida de medicamentos. La mayoría de las muertes notificadas fueron del sexo femenino (67%, p < 0,05) con una mediana de edad de 44,5 años. De los medicamentos nombrados, el 76% eran analgésicos opioides, mencionados significativamente más que cualquier otra clase de medicamentos (p < 0,05). Además, un tercio de los PFD incluidos describieron múltiples recetas repetidas (toxicidad por múltiples fármacos) o medicamentos tomados junto con recetas agudas o medicamentos de venta libre. En total, los médicos forenses plantearon 54 cuestiones preocupantes, a partir de las cuales se identificaron tres temas clave: errores o discrepancias en el momento de una transferencia de atención; la capacidad de obtener recetas repetidas de múltiples fuentes de medicamentos; y la ausencia de una revisión sólida de la medicación, siendo la ausencia de revisión la relación más comúnmente con las muertes de pacientes.
Conclusiones
Los medicamentos recetados con receta repetida pueden causar daño a los pacientes y han contribuido a las muertes relacionadas con los medicamentos. La falta de revisión de los medicamentos en atención primaria es un factor clave en esto. Los medicamentos inherentemente de mayor riesgo, como los analgésicos opioides, fueron los más comúnmente descritos y deben priorizarse para su revisión.
miércoles, 7 de mayo de 2025
Formación en la Calzada. OSTEOPOROSIS Y ANTIRRESORTIVOS.
María, estudiante rotante de 6º de medicina en nuestro centro, nos deja una pregunta y un montón de respuestas: ¿La osteoporosis es una enfermedad o un factor de riesgo?
martes, 6 de mayo de 2025
El blog de Ricardo Ruiz de Adana Pérez. Microbiota y prevención: mitos y evidencias.
La microbiota intestinal, compuesta por billones de microorganismos que residen en el tracto gastrointestinal, desempeña un papel crucial en la salud humana. Su influencia abarca desde la digestión, el metabolismo, la modulación inmunológica y hasta los mecanismos de protección contra patógenos. Sin embargo, el creciente interés ha dado lugar a una serie de mitos y conceptos erróneos. Este artículo, dirigido a médicos de familia, tiene como objetivo desmitificar algunas de estas creencias y proporcionar una visión basada en la evidencia científica actúa que nos permita contrastar con las opiniones que sobre ella tienen algunos pacientes que acuden a la consulta.