Fecha de publicación: 19 de junio de 2023
Categoría: la AEMPS, medicamentos de uso humano, productos sanitarios
Referencia: AEMPS, 12/2023
- La AEMPS publica una explicación detallada sobre los cambios producidos debido al avance de la regulación y las nuevas bases de datos
- Las solicitudes deberán presentarse por separado, en paralelo, y ambas autorizaciones serán necesarias para poder comenzar el ensayo clínico
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