El síndrome de Behçet es un trastorno inflamatorio multisistémico crónico poco frecuente, también conocido como como la enfermedad de la Ruta de la Seda debido a su distribución geográfica. Síndrome de Behçet es una enfermedad multifactorial e infecciosa, genética, epigenética e inmunológica factores que contribuyen a su patogenia. Su heterogéneo espectro de características clínicas mucocutáneas, articulares, oculares, vasculares, neurológicas y gastrointestinales manifestaciones que pueden presentarse con un curso recurrente y remitente. Diferencial El diagnóstico a menudo se ve obstaculizado por la presentación clínica inespecífica y la ausencia de biomarcadores de laboratorio o características histológicas patognomónicas. El abordaje terapéutico se adapta en función de las manifestaciones específicas del paciente y se basa en glucocorticoides, colchicina, e inmunosupresores tradicionales y biológicos. A pesar de los avances en la el conocimiento y manejo de la enfermedad, las necesidades no cubiertas en el diagnóstico, el seguimiento, predicción y personalización del tratamiento desafían la práctica clínica, lo que hace que la Trastorno complejo asociado con un mayor riesgo de morbilidad.
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