• Poliradiculoneuropatía desmielinizante aguda.
-Etiología del síndrome de Guillain-Barré:
• Desencadenado por infecciones respiratorias o gastrointestinales. Formación de autoanticuerpos.
-Bacteria más frecuentemente asociada a Guillain Barré:
• Campylobacter jejuni.
-Cuadro clínico del Guillain Barré:
• Parálisis flácida simétrica de inicio en miembros inferiores que asciende + arreflexia.
• Puede haber parestesias.
• No hay afectación de pares craneales ni déficit sensorial.
-Diagnóstico del síndrome de Guillain Barré:
• Clínico por los criterios de Asbury.
-Criterios de Asbury:
• Debilidad progresiva en más de una de las extremidades + arreflexia asociado a curso de enfermedad < 4 semanas, afectación simétrica, leve afectación sensorial, ausencia de fiebre, no afectación de pares craneales.
-Estudios complementarios en el diagnóstico de síndrome de Guillain Barré:
• LCR y electroneurografía.
-Hallazgos en el LCR en el síndrome de Guillain Barré:
• Disociación albumino-citológica ( aumento de proteínas con < 10 células).
-Tratamiento de primera elección del síndrome de Guillain Barré:
• Inmunoglobulina IV (aplicar en primeros 5 días).
-Tratamiento de segunda elección en el síndrome de Guillain Barré:
• Plasmaféresis.
-Fármacos contraindicados en el síndrome de Guillain Barré:
• Corticoides.
-Vacunas asociadas a Guillain Barré:
• Contra influenza, antitetánica
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